Минпромторг снизил господдержку разработки инновационных лекарств — финансирование только для «первых в классе»

Госпрограмму пересмотрели: поддержка остаётся лишь для уникальных «first in class», компенсация действует только для III фазы исследований и ограничена 2,5 млрд рублей на препарат на фоне роста дефицита федерального бюджета.

Что изменилось

Минпромторг ограничил объём государственной поддержки разработки инновационных лекарств: финансирование теперь будет направляться только на препараты категории «первые в классе» (first in class) — то есть не имеющие мировых аналогов.

По новым правилам компенсироваться будут только затраты на третью фазу клинических исследований и исключительно для прорывных разработок. Максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было утверждено после совещания у вице‑премьера, обсуждение проходило с участием российских разработчиков.

Почему поддержка сокращается

Ограничение объясняют резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). При этом доходы составили около 11,7 трлн, а расходы превысили 17,5 трлн рублей.

Последствия для фармпроизводителей

Разработка препаратов «первых в классе» остаётся одной из самых дорогих и рискованных в фарминдустрии: на вывод такого лекарства уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. Представители отрасли указывают, что государственная поддержка покрывает лишь часть затрат — по оценкам руководства одного из российских производителей, создание одного инновационного препарата может обходиться свыше 5 млрд рублей.

Ожидается, что производители будут перераспределять ресурсы в пользу действительно уникальных проектов, активнее привлекать частные инвестиции или искать международное сотрудничество для покрытия затрат поздних стадий клинических исследований.